二、擬購設備用途：

1.用于記錄和分析入睡潛伏期、覺醒次數(shù)和時間、總睡眠時間和睡眠效率等，評估失眠真相，并發(fā)現(xiàn)某些失眠的病因（入睡困難型、維持困難型、早醒型混合型與主觀性／客觀性失眠等）。

2.發(fā)現(xiàn)睡眠呼吸障礙：包括阻塞性和中樞性睡眠呼吸暫停綜合征、良性鼾征、睡眠窒息感、睡眠呼吸急促等。

3.對住院患者進行認識功能評測，早期發(fā)現(xiàn)卒中后認知功能障礙風險，早期干預。

三、擬購設備主要要求：

1.放大器采用USB接口來供電和傳輸信號，不需要專用地線支持。

2.放大器通道≥39通道腦電，≥8直流通道，≥1通道ECG。

3.放大器A/D轉換≥24Bit，采樣頻率≥16KHz，共模抑制比≥120dB，噪聲≤1.4μV。

4.放大器內置閃光刺激通道，采用LED眼罩，可設置左/右/雙側刺激。

5.配備聽覺刺激器，可設置左/右/雙側刺激。

6.可診斷神經性睡眠障礙及異態(tài)睡眠：至少包括發(fā)作性睡病周期性肢動征、不寧腿綜合征，以及各種睡眠期行為障礙疾病，如夜游癥、夜驚癥、夜間驚恐發(fā)作、伴隨夢境的粗暴動作等。

7.具有趨勢圖功能：可設定顯示百分比，使其適合計算機窗口顯示；趨勢圖分欄顯示。睡眠趨勢圖：至少包括SPO2，呼吸頻率，胸腹運動，心率，肢體運動，打鼾，體位，眼動，腦電圖波幅等。

8.具有事件相關電位檢查功能，可以對患者的認識功能做出評測，早期發(fā)現(xiàn)認知風險，進行早期干預。

9.具有波形測量功能：可一鍵開啟波形測量，可在記錄到的軌跡中測量片段的頻率、波幅、功率等參數(shù)，并可將測量結果連同腦電圖片段一鍵發(fā)送至腦電圖報告。

10.可進行癲癇探測規(guī)則設置、自動探測，具有棘波、尖波和棘慢波分析功能，可自動識別并標記出癲癇病理波及癲癇發(fā)作片段。

11.配備多媒體刺激軟件：至少包含P300刺激軟件，P50刺激軟件，MMN刺激軟件，GoNoGo刺激編輯軟件，以及高級認知電位測試套件，可自主編排刺激程序。

12.同步觸發(fā)刺激時，具有實時采集、儲存、回放腦電圖的原始波和疊加腦電波變化功能，并可同屏顯示原始EEG和ERP疊加結果。

★13.設備的有效使用年限≥6年

四、擬購設備每套主要配置：

1.腦電信號放大器1臺

2.盤狀電極32根

3.患者單元1個

4.氣流熱敏電阻傳感器1個

5.打鼾傳感器1個

6.體位傳感器1個

7.胸式/腹式呼吸傳感器1個

8.鼻氣流壓力傳感器1個

9.血氧模塊1個

10.血氧探頭1個

11.眼罩刺激器1個

12.患者按鈕1個

13.聽覺刺激器及適配器1個

14.腦電事件相關軟件鑰匙1套

15.多導腦電睡眠軟件鑰匙1套

16.工作站1套

17.報告打印裝置1臺

五、供應商資格要求：

1.供應商應具有獨立承擔民事責任的能力。

2.供應商未被列入“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或稅收違法黑名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單。

    六、公告時間及報名要求：

1.報名方式：請根據(jù)醫(yī)療設備推薦書(見附件)要求，遞交《醫(yī)療設備推薦書》電子版文件至設備科郵箱2502274768@qq.com（郵件標題格式：項目名稱-公司簡稱，文件格式：word版本且不能超過100M）。

    2.報名截止時間：二零二五年五月二十一日下午17:30時（北京時間）前，不按公告時間報名視為無效。

3.以上項目只接受低于或等于預算金額的報價，如供應商報價高于預算金額的，視為無效報名。

4.如在公告期結束前報名的供應商未按要求提供填報完整的推薦書，可能視為未響應而無效報名。

5.供應商必須保證所提供資料真實有效，如發(fā)現(xiàn)虛假、偽造和夸大，將取消其參與項目資格并列入醫(yī)院供應商誠信黑名單，供應商承擔相應后果。

6.以上項目不舉行固定答疑咨詢會，若有疑問，請咨詢醫(yī)療設備科0757-83067025。

附件：醫(yī)療設備推薦書(點此下載)

 二零二五年五月十四日